L'induction du cancer, à l'échelle énergétique...

"Les régions du génome soumises à des remaniements (amplification, déletions, translocations, etc...) sont souvent situées dans l'hétérochromatine constitutive qui est généralement concentrée à la périphérie du noyau et qui est bien connue pour contenir peu de gènes. Ses fonctions ont été longtemps ignorées des biologistes. Par contre, nous savons que activité génétique d'un gène ou d'une famille de gènes dépend de sa place par rapport aux séquences de l'hétérochromatine constitutive. Finalement, les remaniements chromosomiques décrits dans la première partie vont se manifester essentiellement par des changements de place de certains gènes les uns par rapport aux autres et surtout des changements de place de certains gènes par rapport aux séquences d'ADN de l'hétérochromatine constitutive.

Deux questions se posent alors:

- Quelles fonctions jouent les séquences d'ADN itératif (séquences répétées successivement plusieurs fois) présentes dans l'hétérochromatine constitutive?

- Où sont concentrés les métaux aptes à se fixer aux bases de l'ADN?

L'une au moins des fonctions de ces séquences serait de participer à la réception et à la transmission des signaux de l'environnement depuis la membrane nucléaire jusqu'aux séquences structurales des gènes. C'est d'ailleurs au niveau de ces séquences que les métaux peuvent se fixer et, en première approximation, les variations des composants de l'environnement vont se traduire par l'entrée ou la sortie dans le noyau des métaux normalement ou anormalement présents à ce niveau.

A l'échelle plus subtile, l'énergie de ces mêmes métaux pourra seule être échangée ou trnasmise. Ce transfert d'énergie de type vibratoire se fera notamment par le changement de conformation des molécules d'eau qui hydratent l'ADN. L'ensemble de ces modifications va se matérialiser au niveau moléculaire par la formation de nouveaux complexes ADN-métal entraînant éventuellement la formation de structures tertiaires nouvelles: ADN-métal-protéine. Les complexes ADN-métal sont concentrés à la périphérie du noyau, à des moments déterminés du cycle cellulaire.

L'entrée du métal dans la séquence et/ou la variation énergétique correspondante est conditionnée par la réception d'un signal qualitatif et quantitatif de l'environnement susceptible d'être transmis à distance (phénomène de téléaction) en fonction de la nature et de l'ordre des fréquences de transmission adjacentes aux séquences de réception. ainsi, quand une variation de conformation a été induite dans une séquence réceptrice, soit par un métal, soit par une molécule possédant la même énergie que le métal, cette perturbation (ouverture ou fermeture de la double hélice) peut être transmise le long de l'ADN jusqu'aux séquences structurales constituant les gènes. Nous connaissons au moins un type d'organisation topologique présent dans de nombreuses unités de régulation de l'ADN des procaryotes et des eucaryotes et capable de transmettre une perturbation le long de la double hélice par un mécanisme de téléaction: il est constitué par des alternances de séquences d'ADN, soit riches en G et C, soit riches en A et T.

Lorsque les perturbations ainsi produites par les variations de l'environnement sont suffisamment importantes et durables et si elles atteignent au moment favorable des "zones sensibles" du génome, il peut en résulter un changement de l'ordre même des séquences d'ADN dans les régions du génome où les métaux sont susceptibles de se fixer. La nature, l'ordre et le nombre des séquences de transmission des signaux de l'environnement va effectivement changer au cours des modifications du programme de développement que celles-ci concernent les étapes d'embryognèse, la différenciation, la dédifférenciation ou les différentes étapes de tumorisation. Cette nouvelle organisation topologique des séquences d'ADN nucléaire périphérique permettra la réception de nouveaux signaux de l'environnement et l'apparition de nouveaux rythmes cellulaires qui pourront progressivement s'étendre aux tissus, aux organes et aux organismes.

Ces faits décrits à l'échelle moléculaire montrent donc clairement que les caractéristiques quanlitatives et quantitatives des énergies du système considéré vont être modifiées. Alors que les différences structurales entre les cellules saines et les cellules tumorales commencent à être élucidées, nous nous rendons compte que ces différences sont très fines, très subtiles. Elles vont se refléter aux autres niveaux avec la même finesse et de ce fait, il sera très difficile de mettre en évidence des différences véritablement significatives entre les deux types de cellules, que ce soit à l'échelle des structures membranaires, des organites, des tissus, etc. Par contre, ces différences d'ordre topologique qui se reflètent spectaculairement dans le mode d'utilisation des différentes énergies de la cellule nous paraissent beaucoup plus révélatrices d'un changement spécifique à l'échelle énergétique affectant les différents stades de développement et surtout conduisant à l'état tumoral.

Ainsi, lorsque le mode de réception et de transmission des énergies potentielles est perturbé, il va modifier les énergies mêmes de la cellule et se répercuter sur les tissus, les organes et tout l'organisme. Nous verrons que si la perturbation est suffisamment intense, le potentiel cellulaire va se trouver irréversiblement modifié."

Etienne GUILLE, "Le langage vibratoire de la vie, l'alchimie de la vie"